À la une – Vaincre les Maladies Lysosomales – Rare mais pas seul ! https://www.vml-asso.org Site officiel d’information de l’association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales), qui recense les 53 maladies génétiques rares lysosomales Wed, 28 Feb 2024 15:35:23 +0000 fr-FR hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.4.3 https://www.vml-asso.org/wp-content/uploads/2023/01/LYSOSOME-150x150.png À la une – Vaincre les Maladies Lysosomales – Rare mais pas seul ! https://www.vml-asso.org 32 32 Journée Mondiale des maladies rares https://www.vml-asso.org/vie-associative/journee-mondiale-des-maladies-rares/ Wed, 28 Feb 2024 15:34:27 +0000 https://www.vml-asso.org/?p=10151 Le 29 février est un jour RARE !
& c’est la Journée Mondiale des Maladies RARES

Ensemble, offrons la guérisons pour Tous !

L’annonce d’une maladie Lysosomale dans une famille est un bouleversement terrible, face auquel il serait facile de baisser les bras. Pourtant, depuis 1990, des bras se lèvent au sein de Asso Vaincre Maladies Lysosomales, et ont permis de contribuer à améliorer la prise en charge médicale, mais aussi d’accompagner les progrès de la recherche et les premiers traitements.
Alors oui, c’est souvent trop lent, trop long pour nos enfants, mais nous devons aujourd’hui beaucoup à ceux qui se sont engagés hier, et nos actions aujourd’hui sont l’espoir de demain et après demain.

Pour soutenir Vaincre Maladies Lysosomales vous pouvez faire un Don ou Adhérer à l’association !

]]> Appel à projet recherche VML 2024 https://www.vml-asso.org/medico-scientifique/appel-a-projet-recherche-vml-2024/ Mon, 29 Jan 2024 14:32:20 +0000 https://www.vml-asso.org/?p=8642 L’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML) lance son appel à projet 2024 « maladies lysosomales » dont l’objectif est de soutenir la recherche dans les domaines suivants :

1/ Thérapie Génique et Cellulaire pour les maladies lysosomales. Toute approche de biothérapie innovante agissant indirectement sur les gènes pourra être considérée,
2/ Autre approche thérapeutique pour les maladies lysosomales,
3/ Compréhension des mécanismes physiopathologiques des maladies lysosomales,
4/ Amélioration des soins et de la qualité de vie des patients au quotidien.

 

>> Affiche Appel à projet recherche VML 2024 – maladies lysosomales

Les financements sont octroyés pour une seule année et attribués sous forme :

  • d’aides aux équipes  pour un projet identifié (subvention de fonctionnement, gratification M2, pas de salaire). Les équipes étrangères peuvent déposer des demandes, néanmoins les collaborations avec des équipes françaises seront appréciées.
  • de contrats à durée déterminée à des étudiants et post-doctorants. Contrat d’un an maximum (établis par convention avec les organismes d’accueil), à des étudiants de laboratoires français pour un financement de fin de thèse (financement de liaison) ou à de jeunes post-doctorants (cliniciens ou scientifiques, 1ère ou 2ème année post-doctorale).

 

Seuls les projets en lien direct avec une pathologie lysosomale héréditaire seront considérés. Une attention particulière sera portée aux projets émergents et/ou concernant les maladies lysosomales bénéficiant actuellement de peu de recherches.

Deux à trois dossiers pourront être soutenus pour des montants compris entre 10 000 et 35 000 euros (ajustable pour les étudiants en CDD selon grille salariale de l’organisme d’accueil).

Procédure et calendrier
Les projets seront sélectionnés en deux étapes.

1- Les candidats feront parvenir à VML une lettre d’intention de 2 pages maximum, rédigée en français (anglais possible pour les équipes étrangères), présentant :

  • Le titre du projet,
  • un résumé scientifique du projet,
  • la composition de l’équipe et son implantation,
  • une liste de 5 publications récentes,
  • le montant du budget demandé et sa répartition (s’il s’agit d’une demande de subvention de fonctionnement), Aucun prélèvement de frais de gestion n’est applicable aux subventions accordées.
  • La thématique dans laquelle le projet s’inscrit.

Les lettres d’intention devront être envoyées par e-mail à scientifique@vml-asso.org au plus tard le 26 février 2024.

Les projets seront étudiés par le Conseil Scientifique de VML. Les résultats de cette première sélection seront communiqués par e-mail au plus tard le 5 mars 2024.

Dossiers et Instructions à télécharger :

 

2- Les candidats sélectionnés devront remplir un dossier complet et détaillé correspondant au type de demande (subvention ou financement de liaison/fin de thèse de doctorants ou de jeunes post-doctorants).

La rédaction du projet doit être faite en anglais afin de permettre une évaluation par des experts internationaux.

Les dossiers seront à retourner par e-mail et courrier (1 exemplaire papier signé) au plus tard le 8 avril 2024.

Les projets seront discutés et notés par le Conseil Scientifique de VML. La validation du financement sera entérinée par le Conseil d’Administration.

Les résultats de cette seconde sélection seront communiqués aux demandeurs au plus tard en septembre 2024.

 

 

Pour toute demande d’information complémentaire, vous pouvez contacter VML par courrier :

Association VML – 2 ter avenue de France – 91300 MASSY – France

Tél : +33 (0)1 69 75 40 30 – Courriel

 

]]> Meilleurs Voeux 2024 https://www.vml-asso.org/a-la-une/meilleurs-voeux-2024/ Wed, 03 Jan 2024 10:43:05 +0000 https://www.vml-asso.org/?p=8495
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🎉🙏 Amis adhérents, Donateurs, Bénévoles, Partenaires … nous vous adressons nos Meilleurs Vœux et nous vous souhaitons une très 𝒃𝒐𝒏𝒏𝒆 𝒂𝒏𝒏𝒆́𝒆 !
💛💚 Que les moments heureux, l’espoir, nous permettent d’affronter les difficultés et les temps de tristesse.
🤝 RARE mais pas Seul ! 🫶 La solidarité reste notre moteur pour avancer face à la maladie.
🩺🔬🧬💊 Ensemble, restons mobilisés pour vaincre nos maladies en soutenant la recherche !
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